中国食品安全网讯(记者程伯全)为深入贯彻落实新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进一步规范辖区医疗机构药械管理流程,压实药械使用单位安全主体责任,有效防范药械质量风险隐患。近日,什邡市市场监督管理局组织召开《中华人民共和国药品管理法实施条例》宣贯及医疗机构药械质量安全培训会,全市各级医疗机构、乡镇卫生院、社区卫生服务中心、个体诊所负责人及药械工作人员共260余人参加培训。

培训会现场 图源:什邡市市场监管局
会议主要围绕新版条例修订内容、实施要求、法律责任等核心要点进行系统解读,聚焦医疗机构药械使用、明码标价、计量器具、药品追溯体系建设等关键环节,以及药械陈列、储存条件、收货验收等方面容易出现的常见问题作提醒。最后,市市场监管局执法人员结合日常监管和专项整治中发现的违法案例,深入剖析药械使用中的风险隐患,督促各医疗机构查补管理短板、规范操作流程。

培训会现场 图源:什邡市市场监管局
会议要求,各医疗机构要提高思想认识,全面对标新规要求,严格落实药械质量安全主体责任,健全完善药械管理制度,强化从业人员法治意识和业务能力,有效提升药械使用规范化管理水平,切实保障群众用药用械安全有效。
此次培训立足监管视角、贴合基层实操、聚焦风险防控,针对性解决管理薄弱问题,有效提升辖区医疗机构药械质量管理规范化、法治化水平,为新版条例落地实施、持续净化药械使用环境、筑牢什邡市药械安全底线奠定了坚实基础。下一步,什邡市市场监管局将以此次培训为契机,持续强化药械风险排查整治工作,全力守护人民群众用药、用械安全。




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