中国食品安全网讯(陈聪 记者程伯全)5月20日,泸县市场监督管理局组织召开2026年全县医疗机构药械监管工作会暨追溯体系建设和不良反应监测工作推进会。县市场监管局分管领导、相关业务股室负责人,各医共体总院及其分院、民营医院分管负责人及相关科室管理人员共计100余人参会。

会议现场 图源:泸县市场监管局
会议传达学习近期关于药品安全监管工作的最新文件精神及工作要求,分析当前泸县药械使用安全面临的形势与挑战,通报并指出药械使用环节从采购、验收、入库、储存、使用、维护、销毁全生命周期管理中存在的问题,以清单形式进行逐项剖析并提出对应的整改措施和工作要求。
针对不良反应监测工作,会议通报2025年完成情况和存在问题并安排部署2026年监测工作任务,明确下阶段“稳数量、提质量、优结构”的工作目标。要求各医疗机构要着力提高“新的一般”和“严重”报告比例,杜绝漏报、瞒报、迟报现象,切实做到“早发现、早预警、早处置”,为药械安全监管提供有力的技术支撑。
在药械信息化追溯体系建设部署环节,会议详细解读药品全品种全环节信息化追溯体系建设的相关政策要求,明确推进药品追溯体系建设是提升监管效能、实现药械来源可查、去向可追、责任可究的关键手段。各医疗机构要加快内部信息系统平台数据对接,确保数据实时、准确上传,建立健全药械追溯管理制度,明确岗位职责,形成常态化工作机制。
会议强调,要提高政治站位,压实主体责任。各医疗机构主要负责人要切实履行“第一责任人”职责,对药械使用质量安全实行全链条负责制。要聚焦重点环节,狠抓整改落实。紧盯冷链药品、麻精药品、无菌植入类医疗器械等高风险品种,对照通报问题全面开展自查自纠,实行销号管理,坚决消除风险隐患。要强化宣传培训,提升业务能力。加强对医护人员的法律法规和专业知识培训,以学习促规范,以规范促管理,以管理保安全,切实守护泸县人民群众用药用械安全,为泸县卫生健康事业高质量发展保驾护航。




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